Muszą emigrować, żeby ratować życie dziecka. W Polsce leku nie refundują
Ponad dwa miliony złotych mogłoby kosztować w kraju roczne leczenie 11-miesięcznego Krystiana ze Świdnika, który cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną szansą w walce ze śmiertelną chorobą jest lek, który w Polsce nie jest refundowany. – Jeśli nic się nie zmieni, będziemy zmuszeni do...
freee z- #
- #
- #
- #
- 13
Komentarze (13)
najlepsze
Z Indii to możesz sprowadzać se witaminę C.
Patenty na leki mają zwykle krótki okres, który pomaga koncernów zwrócić chociaż część kosztów, które nieraz idą w setkach milionów.
Potem też nie musi byc tanio, bo produkcja niektórych leków jest bardzo skomplikowana.
No i rzadkie choroby mają to do siebie, że są rzadkie. Odpada efekt skali produkcji i koszty jednostkowe rosną.
Jak maja możliwość to niech jadą- Trzymam Kciuki.
Komentarz usunięty przez moderatora