Witajcie Wykopowicze! Piszę to ponieważ potrzebna jest wasza pomoc. Mój tata od 2 lat choruje na Stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Większość z was na pewno orientuje się co to jest za choroba. Jest to choroba neurologiczna która prowadzi do stopniowego wyniszczania motoneuronów co w konsekwencji prowadzi do pogarszania się funkcji ruchowych, zaniku mięśni, paraliżu a nawet do śmierci. Choroba w gruncie rzeczy jest nieuleczalna i prowadzi do śmierci.
Ostatnimi czasy pojawiło się światełko w tunelu bowiem dowiedzieliśmy się że w Stanach Zjednoczonych powstał eksperymentalny lek GM604 który ma udowodnione przez naukowców pozytywne działanie. Został on nawet zatwierdzony przez niektóre kraje jako lek sierocy, dzięki temu jest możliwość podjęcia terapii tym lekiem nawet w Polsce!
Terapia taka opiera się na podaniu choremu dwóch dawek tego leku co kosztuje 400 tysięcy złotych. Niestety a ni ja ani rodzina nie dysponujemy takimi środkami pieniędzy, dlatego zorganizowaliśmy zbiórkę i potrzebna nam pomoc ludzi o wielkim sercu!
Mój tata ma 48 lat i kilka miesięcy temu urodziła się mu wnuczka, chciałby zobaczyć jej pierwsze kroki i pierwsze słowa. Liczymy na was i prosimy o wykopanie tego znaleziska!
Pieniądze prosimy wpłacać na konto Fundacji Pomocy Chorym na Zanik Mięśni z Siedzibą w Szczecinie Bank Pekao S.A. I/0 Szczecin 26 1240 3813 1111 0000 4395 6119 z dopiskiem dla Janusza Skiby.
Bardzo dziękujemy za pomoc wszelkim darczyńcom!
Komentarze (48)
najlepsze
przelewu zrobić aktualnie nie mogę a na PP mogę troszeczke się dołożyć, jak ktoś ma większe info to poprosze
zresztą te 400k to bardzo naciągana kwota i widać ewidentnie że ktoś chce się wzbogacić kosztem twojego ojca i nawet nie