AMA o życiu, o tym jak można stracić wzrok, o tym jak można uzyskać zakwalifikowanie na leczenie komórkami macierzystymi. Więcej info na www.wspieramyjarka.pl
Niestety koszty takiego leczenia nie są refundowane. Na razie na świecie tego typu terapie są płatne. Z tego co wiem zaćma to raczej problem rozwiązywany chirurgicznie. Komórki macierzyste to głównie leczenie poszczególnych tkanek. Póki co, bo za jakieś 20 lat będą już bebechy wymieniać jak w serwisie samochodowym.
@wspieramyjarka_pl: Przepraszam, że tak z lekka kulawo odpowiadam, ale jest to moja pierwsza ama na wykopie i jeszcze nie wszystko ogarniam dokładnie, a po ślepemu to nie jest takie hop siup. Co do kwalifikacji, to na podstawie dok. med. ocieniają sens takiej terapii lekarze. Dużo ludzi jednak odpada ze względu na zabiegi chirurgiczne właśnie - przebyte, choroby genetyczne, czy znaczne ubytki tkankowe w oczach. Ja mam leczony nerw wzrokowy, a
@yuio: Komórki można pozyskać z mojego ciała, ciała dawcy obcego i z embrionów. Ja jestem leczony mezenchymalnymi komórkami macierzystymi od obcego dawcy. W tym przypadku z krwi pępowinowej - Galarety Whartona. Embrionalne komórki u mnie odpadają - jestem chrześcijaninem i etyka mojego Kościoła mnie nie puszcza. Zresztą leczyc się - tak, ale nie za wszelką cenę.
@saldatoreafilo: Zabieg polega na podaniu komórek macierzystych 1. Do krwioobiegu (dożylne) 2. Do płynu mózgowo-rdzeniowego (do kręgosłupa) 3. Do okolicy pozagałkowej oczu. Podania przypominają zastrzyki, w sumie nimi są, tylko bardziej skomplikowane i robione w warunkach szpitalnych. Do oczu musi podać je chirurg okulista, do płynu neurochirurg lub anestezjolog itd. Efekty u różnych ludzi są różne. Jedne spektakularne, inne rzędu kilkunastu procent poprawy jeszcze inne kilka procent lub wcale. Ja
@robertK: Teraz nie jest to jeszcze możliwe. Myślę jednak, że za ok. 20 lat, jak już naukowcy rozpracują regenerowanie wszystkich tkanek, to i Steve mógłby wzrok odzyskać. Póki co jedynie uszkodzenia niektórych tkanek są leczone i jak do tej pory, o ile mnie pamięć nie myli wymieniono kilka pęcherzy moczowych w USA na nowe.
@Victor_Sterling: Jakie to uczucie? Dużo świadomości na czym to polega + szczypta nadzieji + gotowość na sukces i porażkę. Za granicą już leczono takie przypadki jak mój, więc celebrytą się nie czuję. Po prostu staram się odzyskać wzrok. No, a nie ukrywam, że jak do tej pory jest to dla mnie jedyna realna szansa.
@larvaexotech: Co widać, gdy się nic nie widzi? Czasami, niektórzy widzą czerń, inni mleczną biel (zaawansowana zaćma) jeszcze inni tak jak ja brązowy kolor z mnóstwem złotych kropek. Bez względu na to czy świeci słońce, czy jestem w ciemnej piwnicy zawsze widzę to samo. Ślepota, to nie zawsze czerń przed oczami, to po prostu zasłona o różnych projekcjach za której nic nie widać. O tym jak to jest nie widzieć
@gmf1000: Masz rację w tym co piszesz o Azjatach. Ja też się tam wybierałem, ale zrezygnowałem gdy dowiedziałem się o tym że i w Polsce ruszy taki projekt. Czym się on różni od tamtego? Nad moim leczeniem czuwa krajowa komisja bioetyczna i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Nim szpital w którym się leczę dostał zgodę na tę terapię musiał to wszystko udokumentować i uzasadnić powołując się na zachodnie publikacje itd. Ja jestem
@wspieramyjarka_pl: ...coś mnie wywaliło. Więc komórki są z Polskiego Banku Komórek Macierzystych, który ma wszystkie certyfikaty, łącznie z amerykańskimi. Jest to więc solidna firma. Nie wiem jaki będzie skutek leczenia. Działamy - zobaczymy. Wiem natomiast, że na pewno jestem w lepszych rękach niż w Indiach, czy Chinach. Ludzie wracający z Azji nie mają nic. Poza komórkami biorą tam często różne leki, o których słowem się nie wspomina w wypisie szpitalnym.
@wspieramyjarka_pl: Poza wszystkim należy mieć świadomość że komórkinie eczą jeszcze wszystkich schorzeń. Nie wiem na co dziecko Twoich znajomych choruje, ale być może już na wejściu nie miało szans. A Chińczycy... No dobra, to już na inny temat.
@szatek16: Słyszałem, że tak. Pytanie na ile są uszkodzone, jak długo itd. Poza tym może też być tak, że ta poprawa będzie po takiej terapii kilku lub kilkunastoprocentowa. Nie wiem więc na ile byłaby opłacalna u Ciebie. W moim przypadku, kiedy nie widzę nic przyda się mi cokolwiek, co będę mógł wykorzystać w praktyce. Wiesz - komórki nie leczą wszystkich schorzeń oczu, ale jeżeli głównie siadł Ci nerw, nie jest
@GeraltRedhammer: 1. Czy w Europie lub USA taka forma terapii jest legalna? Tak - pod warunkiem, że nie są to komórki pochodzenia embrionalnego. 2. Jakie kliniki i szpitale prowadzą badania nad taką formą leczenia? Szczecin - po udarach i wylewach. Zabrze po zawałach. Katowice Stwardnienie rozsiane i kilka klinik onkologicznych po uszkodzeniu szpiku kostnego. Adresów dokładnych nie znam, ale mogę się dowiedzieć, tylko, że to trochę zajmie. 3. Czy jest
Szanse tego typu leczenia, jego powodzenia wzrastają kiedy schorzenie jest młode, świerze. Kiedy nie jest genetyczne, czy od urodzenia. Kiedy nie jest wielotkankowe. Znam osoby, które tak jak ja leczyły nerwy wzrokowe za granicą i w zależności od tego jak długo nie widziały odzyskały od kilku do kilkudziesięciu procent utraconego wzroku. Znam jednak i takie, które nie odzyskały go wcale. Szanse na powodzenie terapii oceniają lekarze, z czego im schorzenie starsze i
e@larvaexotech: @larvaexotech:
Tak - pod warunkiem, że nie są to komórki pochodzenia embrionalnego.
2. Jakie kliniki i szpitale prowadzą badania nad taką formą leczenia?
Szczecin - po udarach i wylewach. Zabrze po zawałach. Katowice Stwardnienie rozsiane i kilka klinik onkologicznych po uszkodzeniu szpiku kostnego. Adresów dokładnych nie znam, ale mogę się dowiedzieć, tylko, że to trochę zajmie.
3. Czy jest