@Sepzpietryny: refundowana jest Spinraza - lek, który nie ratuje życia, a jedynie opóźnia zanik mięśni. Zolgensma- terapia genowa, która kosztuje 2.1 miliona dolarów amerykańskich, na którą pomagamy Hani zbierać pieniądze (i na.którą zbierają inne dzieci chore na SMA1) nie jest refundowana. Proszę przeczytać historię Hani na Siepomaga i pomóc uratować tę małą dziewczynkę. O Zolgensma można również znaleźć więcej informacji w internecie.
Ratujmy Hanię!!!

Mała Hania potrzebuje naszej pomocy. Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), czyli na chorobę, która może doprowadzić nawet do śmierci... Jest szansa dla niej na normalne życie, ale trzeba uzbierać ok. 10 milionów złotych... Hania ma dopiero 1 milion, a czasu co raz mniej, bo lek może być...
z- 19
- #
- #
- #
- #
- #
- #
