Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu sybutraminy W związku z zwiększonym ryzykiem wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych leki zawierające sybutraminę (Meridia, Zelixa, Lindaxa, Afibron -bardzo popularne w Polsce leki na receptę ) mają być wycofane ze wszystkich rynków w Unii Europejskiej.