Wszystko

Najnowsze

Archiwum

FxJerzy
  • 2
GENOMTEC S.A.: Podpisanie umowy z Centrum Patologii Molekularnej Cellgen, Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Aurimed na wykonanie badania porównawczego zestawu do wykrywania zakażań SARS-CoV-2 na próbkach śliny w technologii Direct-RT-LAMP względem metody odniesienia Real-Time RT-PCR.

Ludziska się nie szczepią więc testy będą potrzebne (⌐ ͡■ ͜ʖ ͡■)

#biotechstock #gielda
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
FxJerzy
  • 2
Big pharma and private equity seek healthy returns in Europe's east

Upstart biotech companies in Poland – eastern Europe’s biggest economy – are attractive targets, investors and companies say, and also ambitious to grow themselves.

Selvita based in Krakow, southern Poland, completed its first international acquisition in January with a $38 million deal for Croatian Fidelta - owned by Belgium’s Galapagos in January.
  • 1
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
widmo82
  • 0
@FxJerzy: gdyby mogli przyspieszyc to by przyspieszyli, bardzo dobrze sobie zdaja sprawe, ze jesli nie oni zarobią to ktos ich wyprzedzi. Co nie zmienia faktu, ze spekulacja jutro ma paliwko :)
  • Odpowiedz
FxJerzy
  • 0
Brak szczepionek, cóż za niespodziewana informacja. Dobra informacja dla #mabion

https://uck.pl/news/zawieszamy-dzialalnosc-punktu-szczepien.html
W ubiegłym tygodniu dowiedzieliśmy się, że nie zapewniono nam dostaw szczepionki Pfizer w liczbach koniecznych do prowadzenia szczepień w tym tygodniu. Ponieważ otrzymaliśmy również informację z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, że nie dostaniemy żadnych dawek szczepionki Pfizer do końca maja, zmuszeni jesteśmy zawiesić działalność punktu przy ul. Dębowej 21 w Centrum Sportu GUMed od środy, tj. 19.05.

Do końca maja
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
FxJerzy
  • 4
Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Emitent", "Spółka") informuje, iż po upływie ustawowego terminu dotyczącego zgłoszenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uzyskał prawo do wprowadzenia do obrotu na terenie Unii Europejskiej testu diagnostycznego Genomtec® SARS-Cov-2 EvaGreen® Direct-RT-LAMP CE-IVD Kit.

Nowy produkt jest zestawem laboratoryjnym CE-IVD zawierającym kontrole i odczynniki przeznaczone do uproszczonej izolacji, odwrotnej transkrypcji i amplifikacji kwasu nukleinowego w
  • 4
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
Filozof314
Filozof314
  • 0
Jakbym wiedział, że ten papier wygeneruje u mnie tyle negatywnych emocji, to bym go kijem nie tykał... Teraz wiszę na 78 i już nie wiem czy olać i sprzedać czy jednak liczyć na stonksy po uruchomieniu produkcji.
  • Odpowiedz
elblag007
  • 1
@FxJerzy nie liczyłem na tak długiego Longa ale zapowiada się q3/q4.
Najważniejsze, że znowu dochodzą dobre info z Nvaxu

NVAX POTWIERDZIŁ dzisiaj, że obecnie produkują we wszystkich dziesięciu zakładach, co jest zgodne z twierdzeniem, że pokonali teraz wszystkie przeszkody i wszystkie problemy na skalę komercyjną zostały rozwiązane. To jest super info.  Opóźnienie było spowodowane nie tylko niemożnością pozyskania surowców, ale także koniecznością pokonania przeszkody polegającej na koordynacji 10 różnych fabryk i
  • Odpowiedz
FxJerzy
  • 0
Today's call again illustrated that the Novavax senior management team does not know how to:
- run a glitch-free conference call (lots of technical issues)
- effectively promote its products
- communicate with the investor community
- meet self-imposed deadlines

A
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
FxJerzy
  • 1
(Bloomberg) - Akcje Novavax Inc. spadły w poniedziałek po raporcie Washington Post, który powiedział, że biotechnologia może nie ubiegać się o pozwolenie na awaryjne użycie swojej uważnie obserwowanej szczepionki Covid-19 najwcześniej w czerwcu - opóźnienie, które wystraszyło inwestorów, a nie tylko produkcję obawy.

Deweloper leków nie opublikuje wyników z bardzo oczekiwanego badania szczepionki do końca miesiąca, zgodnie z raportem, który jest o kilka tygodni później niż przewidywano wielu na Wall Street. Biotechnologia, która
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
FxJerzy
  • 1
Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu "Emitent", "Spółka" informuje, iż w dniu dzisiejszym otrzymał dokument patentowy wystawiony przez Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej potwierdzający uzyskanie przez Spółkę w dniu 23 marca 2021 r. ochrony patentowej na wynalazek pn. "Zestaw starterów do powielania sekwencji nukleotydowej Borrelia burgdorferi, sposób wykrywania Borrelia burgdorferi, sposób diagnostyki boreliozy i zestaw do diagnostyki boreliozy".

http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/company/2090,0,0,0,1

#gielda #biotechstock
  • 1
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach
FxJerzy
  • 0
UE Breton: UE nie odnowiła zamówienia na szczepionkę Astrazeneca COVID-19 na okres po czerwcu

PARYŻ, 9 maja (Reuters) - Komisarz ds. Europejskiego rynku wewnętrznego Thierry Breton powiedział w niedzielę, że Komisja Europejska nie odnowiła zamówienia na szczepionki AstraZeneca przeciwko COVID-19 na okres po czerwcu.

W zeszłym miesiącu Komisja Europejska wszczęła postępowanie sądowe przeciwko firmie AstraZeneca za nieprzestrzeganie umowy na dostawę szczepionek COVID-19 i brak „wiarygodnego” planu zapewniającego terminowe dostawy.

https://www.reuters.com/article/healh-coronavirus-eu-vaccine/eus-breton-eu-did-not-renew-astrazeneca-covid-19-vaccine-order-for-after-june-idUSP6N2G401Y
  • Odpowiedz

  • Otrzymuj powiadomienia
    o nowych komentarzach

Powiązane tagi