Inżynierowie rozerwali plandekę w ciężarówce polskiej firmy spedycyjnej i przedostali się z Włoch do Francji #emigracja

Półfinał dla naszych

Zwracamy się z gorąca prośba o pomoc dla Igora. Igor od urodzenia zmaga się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, obniżonym napięciem mięśniowym, przedwcześnie zarastającymi szwami czaszki - Kraniastosenoza, niedoborami odporności oraz zaburzeniami gospodarki fosforowo-wapniowej. Rodzice Igora niedawno usłyszeli diagnozę, która wywróciła ich świat do góry nogami - mannozydoza alfa. Jest to bardzo rzadka choroba spichrzeniowa. W Polsce jest jedynie 9 zarejestrowanych przypadków. Niestety obecnie nie ma skutecznych form terapii. Choroba nieustannie postępuje. WPokaż całość

https://www.wykop.pl/link/5913769

Pomagajcie jak możecie! Jeden procent Waszego podatku może pozwolić Igorowi cieszyć się z dzieciństwa. Mały jest chory na mannozydoze alfa - nieuleczalna chorobę genetyczna. W Polsce takich przypadków jest jedynie 9 i niestety skuteczne lekarstwo nie istnieje. Igora czeka trudny żywot ale możemy mu chociaż troszkę pomoc aby z uśmiechem walczył każdego dnia o lepsze jutro!

#lechwalesacontent