@Fundacja_SMA: Sierpień miesiącem o SMA
@marianbaczal: lepiej będziemy zmieniać świat :-)
@Fundacja_SMA: #poznajmysie #wykopefekt
Fundację SMA stworzyli w 2013 r. rodzice dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni, którzy zdecydowali się połączyć siły, aby zbudować sieć wsparcia dla osób w podobnej sytuacji.
Zgodnie ze Statutem, celami Fundacji są:
prowadzenie wszechstronnej działalności na rzecz osób chorych na rdzeniowy zanik mięśni i ich bliskich, w tym szczególnie mającej na celu przeciwdziałanie wykluczeniu, zwiększenie niezależności oraz poprawę szeroko pojętej
Fundację SMA stworzyli w 2013 r. rodzice dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni, którzy zdecydowali się połączyć siły, aby zbudować sieć wsparcia dla osób w podobnej sytuacji.
Zgodnie ze Statutem, celami Fundacji są:
prowadzenie wszechstronnej działalności na rzecz osób chorych na rdzeniowy zanik mięśni i ich bliskich, w tym szczególnie mającej na celu przeciwdziałanie wykluczeniu, zwiększenie niezależności oraz poprawę szeroko pojętej
@marianbaczal: SMA jest chorobą genetyczną w której obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, w skutek czego mięśnie słabną i ulegają zanikowi. Wyróżnia się cztery typy choroby. Jest to druga choroba po mukowiscydozie odpowiadająca za śmierć dzieci do drugiego roku życia. W Polsce świadomość o istnieniu choroby jest bardzo mała i to chcemy zmienić.
źródło: comment_5fAGak6E1LGryczbeSeiQW6CSEtgwKMR.jpg
Pobierz