Witajcie Wykopowicze!
Od około 5 lat pomagam pacjentowi mojemu (jestem fizjoterapeutą) "walczyć" z dystrofią mięśniową typu FSHD. Najprościej mówiąc jest to postępujący zanik mięśni. Postanowiliśmy podjąć próbę zebrania środków na eksperymentalne leczenie komórkami macierzystymi (od jakiegoś czasu leczenie to dostępne jest w Polsce, w Częstochowie). Niestety nie ma szansy na refundację z NFZ, a koszt ogromny. Piotr - bo tak mu na imię - jest podopiecznym Fundacji "Słoneczko" ze Złotowa i poprzez
Od około 5 lat pomagam pacjentowi mojemu (jestem fizjoterapeutą) "walczyć" z dystrofią mięśniową typu FSHD. Najprościej mówiąc jest to postępujący zanik mięśni. Postanowiliśmy podjąć próbę zebrania środków na eksperymentalne leczenie komórkami macierzystymi (od jakiegoś czasu leczenie to dostępne jest w Polsce, w Częstochowie). Niestety nie ma szansy na refundację z NFZ, a koszt ogromny. Piotr - bo tak mu na imię - jest podopiecznym Fundacji "Słoneczko" ze Złotowa i poprzez
Wole swoje 128, ale przyznam trafne skojarzenie ;))