@antyfoliarz: Interesujący wykop. Jednakże w swojej wypowiedzi od razu napisałeś cały scenariusz. Spinraza, ten refundowany lek, o którym wspominasz, nie zawsze działa. Stąd część rodziców decyduje się zbierać pieniądze na terapię genową. Z tego co wiem, to temat jest dyskusyjny w środowisku SMA.