Minister Arłukowicz odmawia refundacji leku dla dzieci

Ministerstwo Zdrowia odmawia refundacji leczenia dzieci chorych na zespół Niemanna-Picka typu C. 35 tysięcy złotych wystarcza na niecałe 3 tygodnie terapii. Rodziny nie wykluczają wejścia w spór zbiorowy z resortem - czytamy w "Naszym Dzienniku".

[g....._]

Dla rodzin dzieci pewnie smutne, ale za te pieniądze można przeprowadzić 1300 operacji wstawienia endoprotezy biodra, czy 3500 laparoskopowych operacji przepukliny, więc wcale się nie dziwię ministerstwu.

[ZiobroV]

@veego: Nie znasz procesu technologicznego ale od razu stwierdzenie jak żerują firmy na ludziach.. Na bank produkuję się go za dyszkę, pozostałe 34 990 to marża, 100% tak musi być.

[g....._]

@xSQr: Nie starzec, ale 40 starców i nie za kilkaset tysięcy, ale za kilkanaście. W drógą stronę wygląda to tak - 40 starców nie będzie chodzić, bo jeden dzieciak musi dostać leki za pół miliona rocznie. A licząc, że te dzieci dostają leki przez całe życie to nie 40 starców, ale całe małe miasteczko.

[mah92]

Tytuł grający na emocjach i pełen demagogi ZAKOP

[h.....n]

Z przykrością stwierdzam że w/w schorzenie jest NIEULECZALNE. Skoro ktoś chce aby dużym kosztem podtrzymywać kogoś przy życiu niech sam płaci za leczenie. Wszystkim rodzicom współczuje. Niestety wasze dziecko jest obarczone wadą genetyczną. Nikomu nie życzę takiej sytuacji.

Smietelność choroby

NPC jest chorobą w 100% śmiertelną. Olbrzymia większość dzieci umiera przed skończeniem 20 roku życia (wiele umiera przed 10). Późne ujawnienie się choroby może prowadzić do przedłużenia życia, lecz zdarza się bardzo

[t.....p]

@haloween: Przykro to mówić, ale rzeczywiście Minister zdrowia musi wybrać czy ratujemy pacjentów czy podtrzymujemy przez parę lat życie śmiertelnie choremu

[t.....p]

@Pro_Test: Nie wiem czy to takie proste. Teraz robi się badania płodu i można usunąć z poważną wadą genetyczną. Niektórzy rodzice nie decydują się na to.

[konradpra]

To czysta demagogia, po prostu państwo ma ograniczone fundusze, więc trzeba wybierać za co płacić.

Wychodzi 50 tyś co miesiąc.

600.000 zł co roku na jedno dziecko = 10.800.000 zł do osiemnastego roku życia.

A

[bartekgej]

@murarz13: bo niech zrezygnuje z pensji albo dopłaca to już w ogóle

[konradpra]

@murarz13: policz i pomyśl a nie pisz sloganów.

Mała ściąga:

Najwyższe wynagrodzenie z tytułu pełnienia swojej funkcji w rządzie otrzymuje Prezes Rady Ministrów. W roku 2010 jego roczna pensja wyniosła 198 771,24

[O.....a]

Z całym szacunkiem dla rodzin ale w tym przypadku Minister Arłukowicz ma całkowitą rację.

Choroba jest nieuleczalna. Nie jest to rak, którego można się pozbyć. Leczenie takiego dziecka, które i tak by umarło jest marnotrawieniem publicznych pieniędzy.

Lepiej w takim przypadku pogodzić się z tym co nieuniknione.

[matips]

Cena tego leku jest po prostu absurdalna. Nie dziwię się, że minister nie chce finansować specyfiku którego cena jest niewspółmierna do innych substancji i zapewne jedynym tego powodem jest monopol na jej produkcję przez jakąś korporację.

[s.....o]

Takie życie niestety. Nie mają kasy to nie leczą dziecka. Gdyby tak każdemu potrzebującemu fundować niesamowicie drogie leki i operacje to zabrakłoby w budżecie pieniędzy na cokolwiek innego.

[elmoooo]

niech wyjada za granice , widac tuska na to nie stac