Znajomi walczą o zdrowie syna. Mateusz urodził się z zespołem niedorozwoju lewej części serca. W Polsce wszystkie opcje leczenia zostały wyczerpane i jedyną szansą na uratowanie pełnego serca jest kosztowna operacja w Bostonie.
Będę wdzięczna za wszelaką pomoc, nawet wykop czy złotowkę.
Zbiórka: https://www.siepomaga.pl/warchol-mateusz
Wykopalisko: https://wykop.pl/link/7458129/zbiorka-na-operacja-serca-w-boston-children-s-hospital-mateuszek-warchol
#pomagajzwykopem #wykopefekt #prosba #pomoc #pomocy #siepomaga
Dlaczego to nasz syn cierpi na śmiertelną chorobę?
Dlaczego Dystrofia mięśniowa Duchenne’a stanęła na naszej drodze?
Jestem mamą 3 letniego Olafa, który każdego dnia walczy z okrutnym przeciwnikiem.
Codziennie wieczorem tuląc go do snu zastanawiam się ile jeszcze takich nocy będzie nam dane?
Jak długo będzie mi dane cieszyć się rodzicielstwem? Dystrofia mięśniowa odbiera mi go każdego dnia osłabiając
źródło: received_1167383581082029
PobierzRaz na kwartał jestem w #centrumzdrowiadziecka . 4h na korytarzu w przychodni i człowiek napatrzy się na tyle cierpienia że aż ciężko uwierzyć. A i tak na korytarzach chodzą te dzieci w lepszym stanie.
No i ten widok rodziców siedzących i czekających dosłownie na "wyrok"swoich dzieci.