EKPERYMANTALNE LECZENIE ZANIKU MIĘŚNI W POLSCE
Proszę z całego serca pomóżcie.
PRZESZCZEP MEZENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH to terapia która pozwoli mi na powrót do zdrowia. Choruję na postępujący zanik mięśni od 15 lat, mam w tej chwili 39.Jest to straszna choroba - wyobraźcie sobie dom, który jest postawiony bez rusztowania i fundamentów. Natychmiast zamieni się w ruinę i podobnie jest z organizmem osoby chorej na zanik mięśni. Następuje efekt domina, wszystko powoli się wali, najpierw kręgosłup się krzywi, następują ogromne zwyrodnienia w układzie kostnym, człowiek staje się osoba niepełnosprawną. Do tego w większości przypadków dochodzi wykluczenie społeczne, traci się pracę, przyjaciele z którymi wcześniej spędzało się czas aktywnie, odchodzą. Nie wszyscy potrafią sobie poradzić psychicznie i dochodzi depresja i brak chęci do życia. Moja postać choroby FSHD, nie śmiertelną ale w niektórych przypadkach zanotowano osłabienie mięśnia sercowego oraz mięśni oddechowych co spowodowało śmierć. Jest to choroba genetyczna i w mojej rodzinie były osoby chore które bardzo wcześnie zmarły prawdopodobnie z powodu powikłań i braku dostępnej 30 lat temu rehabilitacji.
Jestem z zawodu pielęgniarką. Pracowałam kilka lat w szpitalu i pomagałam chorym w najcięższych chwilach ich życia. W tej chwili sama potrzebuję pomocy. Te 15 lat żyłam bez żadnej nadziei na skuteczne leczenie oraz ze świadomością że moje mięśnie będą powoli ale skutecznie gasnąć. Była tylko rehabilitacja która w niewielkim stopniu spowalniała postęp choroby.
Terapia komórkami macierzystymi już jest stosowana u nas w Polsce w Centrum Medycznym Klara w Częstochowie i pierwsi chorzy są w trakcie jej zastosowania. Skuteczność ogromna. Koszt terapii w moim przypadku to 200 000 tys. zł. Kwota dla mnie przeogromna i nigdy nieosiągalna. Bez pomocy innych ludzi sobie nie poradzę. Pierwszy termin terapii wyznaczony jest na 11 marca, a pieniążków na koncie mojej fundacji bardzo mało. tej chwili jest nieco ponad 1000 zł. Dla tego zwracam się z prośbą do czytelników użytkowników i czytelników wykop.pl o pomoc.
Pomóc można - wpłacają darowiznę pod numerem konta
Fundacja Avalon - Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa
nr rachunków odbiorcy: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
tytuł wpłaty: Wdowiak, 5063
Oraz wysyłają SMS pod numer 75165 o treści POMOC 5063 (koszt SMS to 6,15 zł brutto )
Kilka dodatkowych form pomocy np. płatność prze PayU można znaleźć w linku poniżej :
//fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/wdowiak_joanna.html?highlight=WyJ3ZG93aWFrIl0=
Można też zajrzeć na moją stronę na Facebooku
https://www.facebook.com/joannawdowiakfshd/?ref=aymt_homepage_panel
Za okazane wsparcie serdecznie dziękuję. Joanna Wdowiak
PRZESZCZEP MEZENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH to terapia która pozwoli mi na powrót do zdrowia. Choruję na postępujący zanik mięśni od 15 lat, mam w tej chwili 39.Jest to straszna choroba - wyobraźcie sobie dom, który jest postawiony bez rusztowania i fundamentów. Natychmiast zamieni się w ruinę i podobnie jest z organizmem osoby chorej na zanik mięśni. Następuje efekt domina, wszystko powoli się wali, najpierw kręgosłup się krzywi, następują ogromne zwyrodnienia w układzie kostnym, człowiek staje się osoba niepełnosprawną. Do tego w większości przypadków dochodzi wykluczenie społeczne, traci się pracę, przyjaciele z którymi wcześniej spędzało się czas aktywnie, odchodzą. Nie wszyscy potrafią sobie poradzić psychicznie i dochodzi depresja i brak chęci do życia. Moja postać choroby FSHD, nie śmiertelną ale w niektórych przypadkach zanotowano osłabienie mięśnia sercowego oraz mięśni oddechowych co spowodowało śmierć. Jest to choroba genetyczna i w mojej rodzinie były osoby chore które bardzo wcześnie zmarły prawdopodobnie z powodu powikłań i braku dostępnej 30 lat temu rehabilitacji.
Jestem z zawodu pielęgniarką. Pracowałam kilka lat w szpitalu i pomagałam chorym w najcięższych chwilach ich życia. W tej chwili sama potrzebuję pomocy. Te 15 lat żyłam bez żadnej nadziei na skuteczne leczenie oraz ze świadomością że moje mięśnie będą powoli ale skutecznie gasnąć. Była tylko rehabilitacja która w niewielkim stopniu spowalniała postęp choroby.
Terapia komórkami macierzystymi już jest stosowana u nas w Polsce w Centrum Medycznym Klara w Częstochowie i pierwsi chorzy są w trakcie jej zastosowania. Skuteczność ogromna. Koszt terapii w moim przypadku to 200 000 tys. zł. Kwota dla mnie przeogromna i nigdy nieosiągalna. Bez pomocy innych ludzi sobie nie poradzę. Pierwszy termin terapii wyznaczony jest na 11 marca, a pieniążków na koncie mojej fundacji bardzo mało. tej chwili jest nieco ponad 1000 zł. Dla tego zwracam się z prośbą do czytelników użytkowników i czytelników wykop.pl o pomoc.
Pomóc można - wpłacają darowiznę pod numerem konta
Fundacja Avalon - Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, Michała Kajki 80/82 lok. 1, 04-620 Warszawa
nr rachunków odbiorcy: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
tytuł wpłaty: Wdowiak, 5063
Oraz wysyłają SMS pod numer 75165 o treści POMOC 5063 (koszt SMS to 6,15 zł brutto )
Kilka dodatkowych form pomocy np. płatność prze PayU można znaleźć w linku poniżej :
//fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/wdowiak_joanna.html?highlight=WyJ3ZG93aWFrIl0=
Można też zajrzeć na moją stronę na Facebooku
https://www.facebook.com/joannawdowiakfshd/?ref=aymt_homepage_panel
Za okazane wsparcie serdecznie dziękuję. Joanna Wdowiak
